Gegevens litte sjen dat jongeren, net-smokers en eardere smokers wierskynlik tabakgebrûk begjinne of opnij begjinne mei dizze produkten
Hjoed kundige de US Food and Drug Administration oan dat it de marketing hat autorisearre fan fjouwer nije orale tabakprodukten makke troch US Smokeless Tobacco Company LLC ûnder de merknamme Verve.Op grûn fan 'e wiidweidige beoardieling fan' e FDA fan beskikbere wittenskiplike bewiis yn 'e premarket tabakproduktapplikaasjes (PMTA's) fan it bedriuw, bepaalde it buro dat de marketing fan dizze produkten konsistint wêze soe mei de wetlike standert, "passend foar de beskerming fan 'e folkssûnens."Dit omfettet in resinsje fan gegevens dy't sjen litte dat jongerein, net-smokers en eardere smokers net wierskynlik tabakgebrûk begjinne of opnij begjinne mei dizze produkten.De fjouwer produkten binne: Verve Discs Blue Mint, Verve Discs Green Mint, Verve Chews Blue Mint, en Verve Chews Green Mint.
"It garandearjen fan nije tabakprodukten dy't in robúste premarket-evaluaasje ûndergean troch de FDA is in kritysk ûnderdiel fan ús missy om it publyk te beskermjen - benammen bern.Hoewol dit produkten mei mintsmaak binne, litte gegevens yntsjinne by de FDA sjen dat it risiko foar jeugdopname fan dizze bepaalde produkten leech is, en strikte marketingbeperkingen sille helpe om eksposysje foar jongerein te foarkommen, "sei Mitch Zeller, JD, direkteur fan it FDA's Center for Tobacco Products ."Belangryk, bewiis lit sjen dat dizze produkten ferslave smokers kinne helpe dy't de meast skealike ferbaarnde produkten brûke, folslein oerskeakelje nei in produkt mei mooglik minder skealike gemikaliën."
De Verve-produkten binne mûnlinge tabakprodukten dy't nikotine befetsje dy't ôflaat binne fan tabak, mar se befetsje gjin snij-, gemalen, poeier- of blêdtabak.Alle fjouwer produkten wurde kôge en dan fuorthelle, ynstee fan opslokt, as de brûker klear is mei it produkt.De skiven en kauwen ferskille foar in part troch har tekstuer.Beide binne fleksibel, mar de skiven binne stevich, en de kauwen binne sêft.Dizze produkten binne bedoeld foar folwoeksen tabaksbrûkers.
Foardat it autorisearjen fan nije tabaksprodukten fia it PMTA-paad, moat de FDA, by wet, ûnder oare de kâns beskôgje dat hjoeddeistige tabaksbrûkers sille ophâlde mei it brûken fan tabakprodukten en de kâns dat hjoeddeistige net-brûkers sille begjinne mei it brûken fan tabakprodukten.Undersyk lit in lege kâns sjen dat jongerein, net-smokers of eardere smokers tabakgebrûk begjinne of opnij begjinne mei de Verve-produkten.Aktuele brûkers fan Verve-produkten en brûkers dy't folslein oerstappe op Verve-produkten binne oer it generaal bleatsteld oan minder skealike en potinsjeel skealike komponinten yn ferliking mei sigaretten en oare reekleaze tabaksprodukten.It buro hat pleatst de beslút gearfetting dy't fierder beskriuwt de basis foar it útjaan fan marketing oarders foar dizze fjouwer produkten.
De marketing autorisaasjes útjûn hjoed tastean de fjouwer tabak produkten wurde legaal ferkocht of ferspraat yn de Feriene Steaten, mar it betsjut net dat de produkten binne feilich of "FDA goedkard," sa't der binne gjin feilige tabak produkten.
Derneist pleatst de FDA strange beheiningen op hoe't Verve-produkten wurde ferkocht, ynklusyf fia websiden en fia sosjale mediaplatfoarms, om te helpen te garandearjen dat marketing allinich folwoeksenen rjochtet.De FDA sil nije beskikbere gegevens oangeande de produkten evaluearje fia postmarketingrecords en rapporten dy't nedich binne yn 'e marketingopdracht.It bedriuw is ferplichte om regelmjittich te rapportearjen oan 'e FDA mei ynformaasje oer de produkten op' e merke, ynklusyf, mar net beheind ta, oanhâldende en foltôge konsuminteûndersykstúdzjes, reklame, marketingplannen, ferkeapgegevens, ynformaasje oer aktuele en nije brûkers, produksjeferoarings en neidielige ûnderfiningen.
De FDA sil in marketingoarder ynlûke as it bepaalt dat de trochgeande marketing fan in produkt net langer passend is foar de beskerming fan 'e folkssûnens, bygelyks as gefolch fan in signifikante opname fan it produkt troch jeugd.
It buro bliuwt premarket-oersjoch út te fieren fan tûzenen tabakproduktapplikaasjes en bliuwt ynsette om te kommunisearjen mei it publyk oer foarútgong, ynklusyf it útjaan fan marketingûntwerpopdrachten foar mear dan ien miljoen gearomatisearre e-sigarettenprodukten dy't net genôch bewiis hawwe dat se in foardiel hawwe oan folwoeksen smokers genôch om de soarch foar de folkssûnens te oerwinnen dy't ûntstien is troch de goed dokuminteare en grutte berop fan sokke produkten op jeugd.
Post tiid: Jan-10-2022
